超快捕获离子迁移谱(timsTOF)在低丰度修饰多肽分析中的进阶表现
讨论如何利用第四维离子碰撞截面(CCS)参数剔除复杂生物基质背景干扰,提高微量修饰位点的确证置信度。
J9整合超高分辨率四极杆飞行时间与静电场轨道阱生物质谱集群,为药企研发、临床转化及高校科研提供全覆盖的修饰组学精确定量、蛋白质高级空间构象预测以及深度互作网络剖析方案。
依托工业级微流控进样与高密度异构计算集群,在深度、微量与通量三个维度实现跨越式升级,交付可直接发表与申报的高标准组学数据集。
单针进样蛋白质鉴定数目突破 10,000+ 种,有效覆盖低丰度调控蛋白与关键转录因子,打破传统质谱技术在血浆与组织样本中的动态范围检测瓶颈。
搭载亚 ppm 级母离子精确质量校准模块,精准定位泛素化、乙酰化、单糖基化及未知质量偏移,确保微小构象改变与位点异质性无所遁形。
将质谱交联、氢氘交换(HDX-MS)与神经网络折叠引擎无缝集成,针对靶点抗原结合位点及多聚体复合物输出原子级三维动态构象坐标。
针对大分子药学开发与生物标志物筛选需求,J9设立标准化质谱检测管线,支持常规 Label-free、TMT 标记定量及基于数据非依赖采集(DIA)的稳定分析流。
兼容纳克级别微穿刺活检组织与极微量细胞群分选,最低检测限下探至阿摩尔(attomole)级别。
涵盖磷酸化富集、泛素化多肽专属捕获及 N/O 聚糖链空间拓扑结构完整指纹图谱解析。
消除繁复沟通壁垒,遵循生命科学规范化项目管理,让每一次组学送样与计算都能快速获得可靠反馈。
明确研究物种、样本类型与目标指标,依据送样指南准备干冰运输;平台接收后开展蛋白浓度测定与 SDS-PAGE 完整性预评估。
多肽酶解物通过超高效液相色谱分流,结合高分辨质谱开展 4D-Dia 数据流采集,内标质控全程嵌入监控保留时间与峰形对称性。
基于计算集群进行假阳性率(FDR < 1%)过滤、GO/KEGG 富集与互作网络拓扑渲染,交付标准化原始数据(RAW/mzML)与出版级图表。
平台支持实验室工作站、Web 控制台与移动终端数据状态同步。无论是监控正在执行的色谱进样队列,还是在线对百万级多肽谱图进行实时差异火山图重绘,都能随时获取第一手分析进展。
从三甲医院转化医学中心到创新生物药研发实验室,共同见证数据精准与质控严谨的交付水准。
“针对我们送检的微量肿瘤活检样本,J9在低丰度激酶鉴定上的灵敏度极高,重复样本相关性 R² 达到了 0.98 以上,直接支持了团队在机制论文中的核心论据。”
转化医学国家重点实验室
“ADC 抗体药物的糖型异质性分析周期一直非常紧张。该平台 4 个工作日内即给出了详尽的高分辨质谱完整分子量及糖肽质谱比对图,极大地加快了 CMC 申报进度。”
创新药企 CMC 分析负责人
“数据格式非常规范,直接提供易于二次挖掘的 mzML 和丰度矩阵表格,配套的生物信息学富集分析可以直接用于组会讨论,省去了大量自行调优生信代码的时间。”
生命科学学院结构生物组
严谨的前处理是获取高质量质谱谱图的基础,请参考以下各类样品的基本量级与保护剂添加标准。
细胞量建议不少于 1×10⁷ cells;需经预冷 PBS 清洗 3 次去除培养基杂蛋白,速冻后干冰送样。
动物组织 ≥ 100 mg,植物幼嫩组织 ≥ 200 mg;取样时避开结缔组织,经液氮速冻后封装在密封冻存管内。
血清/血浆样品量建议 ≥ 200 μL;注意离心去除溶血红细胞,尿液或脑脊液需经冷冻离心后取澄清上清液。
蛋白总量 ≥ 20 μg,纯度建议 > 85%;缓冲液需尽量避免高浓度甘油(<5%)、Tris及无法质谱兼容的盐分。
追踪高分辨率质谱技术新突破与多组学计算算法演进,持续输出前沿方法学报告。
讨论如何利用第四维离子碰撞截面(CCS)参数剔除复杂生物基质背景干扰,提高微量修饰位点的确证置信度。
针对大规模临床队列长周期质谱进样中的信号衰减问题,详解最新多变量归一化与机器学习峰对齐模型。
全流程解析还原与非还原质谱条件下,对同分异构异源二聚体副产物的精准质谱辨识与百分比量化技巧。
针对科研与生物制药核心应用场景,现已开通标准化周期的定向检测管线,直达实验终点。
适用于大队列样本的差异筛选,单针鉴定数高达 8,000-11,000 种蛋白质,极佳的数据重现性。
采用 TiO2 / Fe-NTA 复合树脂高亲和力多重富集,深入解析信号通路级联激活与激酶活性调控。
专门针对单抗、双抗、融合蛋白的精确质荷比测定,去卷积计算出天然态分子量及修饰异构体比例。
填写您的初步样本信息或分析目标,我们的资深蛋白质组学生信工程师将在 24 小时内为您出具实验评估建议与质控预算书。